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21 mayo, 2024

Diego Antonio

Voces

SÍNDROME DE RETT, POCO CONOCIDO, PERO NO MENOS IMPORTANTE

La mayoría de las condiciones tienen varios factores comunes, como qué afectan las capacidades sociales de las personas o el hecho de que pueden ser originadas desde el momento de la concepción. Pero si hablamos de un factor común poco hablado, pero muy conocido es que los síndromes son más propensos a manifestarse en los hombres que en las mujeres, siendo muy contados los casos de mujeres con condiciones como autismo, Asperger, Tourette, etc. Pero, ¿y si hubiese una condición que afectase más a las mujeres que a los hombres? Pues ese es el caso con el síndrome de Rett, un trastorno genético poco común que provoca la pérdida progresiva de las capacidades motoras y del habla. Los bebés con este síndrome se desarrollan normalmente durante los primeros seis meses, pero con el tiempo parece que pierden las habilidades físicas que habían adquirido. Los cambios se llegan a ver más durante los doce o dieciocho meses y serían el retraso en el crecimiento, ciertos problemas o enfermedades mentales, la pérdida de habilidades de coordinación y movimiento del niño, la pérdida de la capacidad de comunicación y los movimientos anormales en las manos como sería que se retuerzan o que se las lleguen a apretar. Como bien se dijo, el síndrome de Rett afecta principalmente a las mujeres, y una minoría de hombres puede llegar a padecerlo, pero precisamente es al género masculino al que más le afecta, pues son pocos los que llegan a la edad adulta, pues la mayoría muere durante los primeros años de vida o incluso antes de nacer, mientras están en el vientre de la madre. Lo mejor que se puede hacer es apoyar a la persona dándole algún medicamento para controlar ciertos síntomas problemáticos como las convulsiones, así tendrá una vida más sencilla, pero que aún tendrán dificultades. La gente con esta condición tendrá muchas cosas difíciles por hacer, pero no quiere decir que no se les pueda ayudar en algo y eso es el mayor apoyo que se les puede dar.

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