La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzó dos alertas sanitarias por la falsifcación y venta ilegal de vacunas contra la influenza de la empresa Sanofi Pasteur.
Ambas irregularidades fueron notificados a la Cofepris por el propio laboratorio.
En el primer caso, Sanofi reportó la falsificación y comercialización del producto Fluzone Quadrivalent suspensión.
“Sanofi Pasteur S.A. de C.V. ha manifestado que los lotes señalados no han sido fabricados, ni distribuidos por la empresa y no reconoce como propios los lotes EUH2174AC, EUH071AB y E0H071AB del producto Fluzone Quadrivalent, por lo que su venta es irregular”, se apuntó en la alerta sanitaria.
Fluzone Quadrivalent es una vacuna tetravalente inactivada para la enfermedad causada por los virus de influenza tipo A (H1N1 y H3N2) y los subtipos B.
Esta vacuna se encuentra apenas en proceso de análisis por la Cofepris para
poder realizar su venta y distribución en el mercado mexicano, por lo cual Sanofi no ha distribuido ningún lote.
Por otro lado, la firma notificó la comercialización ilegal del producto Vaxigrip suspensión, producido para uso exclusivo del sector salud, por lo que no debe ser comercializado en el mercado.
Vaxigrip es una vacuna contra virus de la influenza A y B.
“La empresa Sanofi Pasteur, S.A. de C.V. informó a la Cofepris que recibió reportes sobre la comercialización y aplicación en hospitales, consultorios y centros de convivencia privada, del producto Vaxigrip f.f suspensión, con números de lotes U3J09 y U3J48”, indicó el organismo en la alerta sanitaria.
Toda vez que la vacuna es para uso exclusivo del sector salud, el laboratorio se deslindó de su seguridad y eficacia si ésta es aplicada en por un negocio privado.
