La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado este viernes el uso de emergencia de una innovadora prueba de diagnóstico para detectar el virus de la mpox (viruela símica) en tiempo real.
Cabe mencionar que esta prueba, denominada Alinity m MPXV Assay, fue desarrollada por Abbott Molecular, una destacada farmacéutica estadounidense, y permite identificar el virus a partir de muestras tomadas de lesiones cutáneas humanas.
Esta es la primera vez que se concede una aprobación de uso de emergencia para un test de mpox, lo que representa un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad.
La medida busca facilitar la disponibilidad de esta herramienta diagnóstica para los Estados miembros de la OMS, ampliando así el acceso global a pruebas de diagnóstico del mpox, particularmente en África, donde se han registrado brotes graves y una creciente necesidad de pruebas rápidas.
Yukiko Nakatani, subdirectora general de la OMS para el acceso a medicamentos y productos sanitarios, enfatizó la importancia de aumentar el acceso a productos médicos de calidad para ayudar a los países a controlar la propagación del virus y proteger a sus poblaciones, especialmente en regiones desatendidas
