México.- Cofepris alertó por la comercialización y falsificación de dos medicamentos que son utilizados para el cáncer, los cuáles son: Perjeta (pertuzumab) solución 420mg/ 14ml (30mg/ml) y Tagrisso (osimertinib) 80mg.
A través de un comunicado La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, que los productos Roche, que es el titular del registro sanitario de Perjeta, notificó sobre }
la comercialización irregular de productos que presentan número de lotes con certificados analíticos que no fueron emitidos ni autorizados por la empresa. Además de la existencia de lotes falsificados.
Los número de lote detectados son: K8567H92 con fecha de caducidad SEP 22, H0639B03 con fecha de caducidad 24MAR25 y H0642B02 con fecha de caducidad 09ABR25.
AstraZeneca informó a Cofepris que el número de lote FJ0327 de Tagrisso (osimertinib) 80mg tabletas, con fecha de caducidad 062025, no corresponde a ninguno fabricado por ellos. Además que en México no está autorizada la presentación en frasco, por lo que la comercialización en el país es ilegal.
Por lo que recomiendan a la población no consumir Perjeta (pertuzumab) solución 420mg/ 14mil (30mg/ml y Tagrisso (osimertinib) 80mg con las características que se mencionaron.
“De haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo de inmediato a través del siguiente enlace y al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx” comentó la Cofepris.
En caso que se necesite validar la autenticidad de cualquier medicamento, visite la página de Consulta de Registros Sanitarios.
